Genomics · 1989
Localization of the gene for classic Alport syndrome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flinter F A, Abbs S, Bobrow M
Аннотация
The inheritance of Alport syndrome has been controversial for 30 years because no clear diagnostic criteria were established to define a clinically homogeneous group of patients. In this study, 41 families with "classic" Alport syndrome were identified and studied. All the pedigrees are compatible with X-linked inheritance. A formal genetic study confirmed linkage to probe S21 (DXS17), with a maximum LOD score of 4.72 at a recombination frequency of 0.06.