MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/j.bbrc.2010.04.133
Проектирование и оценка многоэпитопового пептида против японского вируса энцефалита в BALB/c мышах.
Аннотация
Прививки на основе эпитопе являются многообещающим средством для обеспечения защитного иммунитета и избежания иммунопатологии японского вируса энцефалита (JEV). Несколько эпитопов B-клеток и T-клеток были нанесены на белок E JEV, и они отвечают за выявление нейтрализации антител и CTL, которые обеспечивают защитный иммунитет хозяину. В настоящем исследовании мы оптимизировали предлагаемый многоэпитоповый пептид (МЭП) с использованием стратегии вакцины на основе эпитопов, которая объединяет шесть эпитопных эпитопов (аминокислотные остатки 75-92, 149-163, 258-285, 356-362, 373-399 и 397-403) и два эпитопа Т-клеток (аминокислотные остатки 60-68 и 436-445) из белка E JEV. Этот рекомбинантный белок был выражен в Escherichia coli, названном RMEP, и его эффективность в плане защиты от заражения JEV была оценена в BALB/c мышах. Результаты показали, что RMEP обладает высокой иммуногенностью и может вызвать высокую нейтрализацию антител и иммунную реакцию с помощью клеток. Она обеспечивала полную защиту от смертельных испытаний с помощью JEV в мышах. Наши выводы свидетельствуют о том, что многоэпитоповая вакцина RMEP может быть привлекательной потенциальной вакциной для предотвращения заражения JEV.
Название и аннотация на языке оригинала
Design and evaluation of a multi-epitope peptide against Japanese encephalitis virus infection in BALB/c mice.
Epitope-based vaccination is a promising means to achieve protective immunity and to avoid immunopathology in Japanese encephalitis virus (JEV) infection. Several B-cell and T-cell epitopes have been mapped to the E protein of JEV, and they are responsible for the elicitation of the neutralizing antibodies and CTLs that impart protective immunity to the host. In the present study, we optimized a proposed multi-epitope peptide (MEP) using an epitope-based vaccine strategy, which combined six B-cell epitopes (amino acid residues 75-92, 149-163, 258-285, 356-362, 373-399 and 397-403) and two T-cell epitopes (amino acid residues 60-68 and 436-445) from the E protein of JEV. This recombinant protein was expressed in Escherichia coli, named rMEP, and its protective efficacy against JEV infection was assessed in BALB/c mice. The results showed that rMEP was highly immunogenic and could elicit high titer neutralizing antibodies and cell-mediated immune responses. It provided complete protection against lethal challenge with JEV in mice. Our findings indicate that the multi-epitope vaccine rMEP may be an attractive candidate vaccine for the prevention of JEV infection.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.