MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.17116/terarkh201688689-94

Медицинская библиотека · Terapevticheskii arkhiv · 2016

[Idiopathic membranous nephropathy: Evolution in understanding the problem].

Bobkova I N, Kakhsurueva P A, Stavrovskaya E V

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

The review highlights the evolution of ideas on the. mechanisms responsible for the 'development of membranous nephropathy(MN), glomerulopathy that is the most common cause of nephrotic syndrome in adults. Primary emphasis is placed on the primary form of MN. The important step to understanding the nature of this clinical and morphological form of glomerulonephritis is to create its animal model (Heymann nephritis), then to decipher the mechanisms of immune complex damage (complement activation,a role of cellular immunity), and to identify autoantigens responsible for the development of idiopathic MN in man (podocyteneutral endopeptidase, transmembrane M-type phospholipase A2 receptor, thrombospondin type-1 domain-containing 7A. The findings constituted the basis for developing current methods for the diagnosis and treatment of MN, including the pathogenetically sound inhibition of autoantibody production, as well as a molecular orientation effect on podocyte dysfunction.

Для цитирования: Bobkova I N, Kakhsurueva P A, Stavrovskaya E V. [Idiopathic membranous nephropathy: Evolution in understanding the problem].. Terapevticheskii arkhiv. 2016. DOI: 10.17116/terarkh201688689-94.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.