The Journal of organic chemistry · 2022
Inverse Electron Demand Diels Alder Reaction of Aza-o-Quinone Methides and Enaminones: Accessing 3-Aroyl Quinolines and Indeno[1,2-b]quinolinones.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P Rahul, S Veena, John Jubi
Аннотация
We have developed a Diels Alder cycloaddition route toward 3-aroyl quinolines from enaminones and in situ generated aza-o-quinone methides. The reaction was found to be general with a range of substituted enaminones and aza-o-quinone methides, and we could validate the applicability of the methodology in gram scale. We also demonstrated a one-pot strategy toward 3-acyl quinolines starting from the corresponding aliphatic ketones. Finally, we utilized the 3-aroyl quinolines for synthesizing indeno[1,2-b]quinolinones via a Pd-catalyzed dual C-H activation approach.