The Journal of organic chemistry · 2002
Regioselectivity in the palladium-catalyzed addition of carbon nucleophiles to carbocyclic derivatives.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hoke Molly E, Brescia Marc-Raleigh, Bogaczyk Suzanne, DeShong Philip, King Bryan W, Crimmins Michael T
Аннотация
The regioselectivity of Pd-catalyzed malonate additions and arylations to cycloalkenyl esters can be predicted by completing a stereochemical analysis of the Pd-pi-allyl complex. The Pd-catalyzed malonate additions which have the greatest degree of regioselectivity are in which substituents have a steric influence in blocking the incoming nucleophile. Cyclopentenyl substrates displayed lower regioselectivity than the cyclohexyl counterparts presumably due to increased planarity of the system. Arylations using tin and hypervalent silicon reagents were compared.