Behavioural pharmacology · 2009
Ranolazine attenuates behavioral signs of neuropathic pain.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gould Harry J, Garrett Colleen, Donahue Renee R, Paul Dennis, Diamond Ivan, Taylor Bradley K
Аннотация
Ranolazine modulates the cardiac voltage-gated sodium channel (NaV 1.5) and is approved by the FDA in the treatment of ischemic heart disease. Ranolazine also targets neuronal (NaV 1.7, 1.8) isoforms that are implicated in neuropathic pain. Therefore, we determined the analgesic efficacy of ranolazine in a preclinical animal model of neuropathic pain. Both intraperitoneal and oral administration of ranolazine dose-dependently inhibited the mechanical and cold allodynia associated with spared nerve injury, without producing ataxia or other behavioral side effects. These data warrant clinical investigation of the potential use of ranolazine in the treatment of neuropathic pain.
Предметные рубрики MeSH
AcetanilidesAnimalsAtaxiaBehavior, AnimalCold TemperatureDrug Evaluation, PreclinicalInjections, IntraperitonealInjections, SubcutaneousMaleNervous System DiseasesNeuralgiaPain MeasurementPain ThresholdPhysical StimulationPiperazinesRandom AllocationRanolazineRatsRats, Sprague-DawleyReaction TimeSodium Channel Blockers