Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) · 2022
Chiral Primary Amine Catalyzed α-Arylation of Simple Ketones via Asymmetric Retro-Claisen Cleavage.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Han Yanfang, Shi Mingying, Mi Xueling, Luo Sanzhong
Аннотация
Highly enantioselective α-arylation of simple ketones has been achieved by chiral primary amine catalyzed asymmetric retro-Claisen cleavage of β-diketones. This mild organocatalytic strategy enables the construction of α-aryl tertiary carbon stereocenters in good yields and excellent enantioselectivities (up to 98 % ee) with the para-quinone monoimines as aryl sources. Furthermore, oxidative catalytic asymmetric α-arylation has also been realized with free p-aminophenols.