Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2017
Diazaphospholene Precatalysts for Imine and Conjugate Reductions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adams Matt R, Tien Chieh-Hung, Huchenski Blake S N, Ferguson Michael J, Speed Alexander W H
Аннотация
The first examples of 1,3,2-diazaphospholene-catalyzed imine reduction and conjugate reduction reactions are reported. This approach employs readily synthesized alkoxydiazaphospholene precatalysts that can be handled in open air. Reduction of substrates containing Lewis basic functionality, isolated unsaturation, and protic functional groups was accomplished. The synthetic utility of this approach is demonstrated by the synthesis of the important antiparkinson medicine rasagiline and the natural product zingerone.