MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00283736

Медицинская библиотека · Human genetics · 1988

Linkage studies in X-linked Alport's syndrome.

Szpiro-Tapia S, Bobrie G, Guilloud-Bataille M, Heuertz S, Julier C, Frézal J, Grünfeld J P, Hors-Cayla M C

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Four kindreds segregating for Alport's syndrome (ASLN) compatible with a X-linked inheritance were studied for linkage with polymorphic markers of the human X chromosome. No recombinant was observed between the ASLN locus and the DXS101 and DXS94 loci, the maximum lod scores were z = 3.93 and 3.50 respectively. Linkage data between the ASLN locus and the other genetic markers used in the present study are in keeping with the assignment of the mutation to the proximal Xq arm.

Для цитирования: Szpiro-Tapia S, Bobrie G, Guilloud-Bataille M, Heuertz S, Julier C, Frézal J, Grünfeld J P, Hors-Cayla M C. Linkage studies in X-linked Alport's syndrome.. Human genetics. 1988. DOI: 10.1007/bf00283736.

Предметные рубрики MeSH

AdultFemaleGenetic LinkageGenetic MarkersHumansMaleMiddle AgedNephritis, HereditaryPedigreePolymorphism, Restriction Fragment LengthX Chromosome
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.