MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0140-6736(88)90753-2

Медицинская библиотека · Lancet (London, England) · 1988

Genetics of classic Alport's syndrome.

Flinter F A, Cameron J S, Chantler C, Houston I, Bobrow M

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

41 families with classic Alport's syndrome (hereditary nephritis with sensorineural deafness) were studied. All their pedigrees were compatible with X-linked inheritance. DNA probes were used to investigate genetic linkage in these families. Linkage to probe S21 (DXS17) was confirmed (LOD score = 4.72 at 0 = 0.06), localising the gene for Alport's syndrome to the middle of Xq; thus the disorder is X-chromosomal in nature.

Для цитирования: Flinter F A, Cameron J S, Chantler C, Houston I, Bobrow M. Genetics of classic Alport's syndrome.. Lancet (London, England). 1988. DOI: 10.1016/s0140-6736(88)90753-2.

Предметные рубрики MeSH

AdultChromosome MappingFemaleGenetic LinkageHumansMaleNephritis, HereditarySex FactorsX Chromosome
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.