Acta crystallographica. Section F, Structural biology and crystallization communications · 2007
Purification and crystallization of Kokobera virus helicase.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De Colibus Luigi, Speroni Silvia, Coutard Bruno, Forrester Naomi L, Gould Ernest, Canard Bruno, Mattevi Andrea
Аннотация
Kokobera virus is a mosquito-borne flavivirus belonging, like West Nile virus, to the Japanese encephalitis virus serocomplex. The flavivirus genus is characterized by a positive-sense single-stranded RNA genome. The unique open reading frame of the viral RNA is transcribed and translated as a single polyprotein which is post-translationally cleaved to yield three structural and seven nonstructural proteins, one of which is the NS3 gene that encodes a C-terminal helicase domain consisting of 431 amino acids. Helicase inhibitors are potential antiviral drugs as the helicase is essential to viral replication. Crystals of the Kokobera virus helicase domain were obtained by the hanging-drop vapour-diffusion method. The crystals belong to space group P3(1)21 (or P3(2)21), with unit-cell parameters a = 88.6, c = 138.6 A, and exhibit a diffraction limit of 2.3 A.