Farmacia hospitalaria : organo oficial de expresion cientifica de la Sociedad Espanola de Farmacia Hospitalaria · 2003
[Stability of prostaglandin E1 when fractioned into polypropylene syringes].
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Priano R M, Hocht C, Oyola E, Capelli A
Аннотация
UNLABELLED: Prostaglandin E1 is indicated for the temporary maintenance of patent ductus arteriosus in newborns with ductus-dependent congenital heart defects. Since the standard daily dose is smaller (0.2-0.4 ml) than one ampoule (1 ml), we performed a chemical stability study of prostaglandin E1 when it is fractioned into polypropylene syringes. Three concentrations were studied: 500 mg/ml (original), and 1:2 and 1:4 dilutions in sodium chloride 0.9%. Syringes were kept at 4 degrees C for 30 days. Prostaglandin E1 levels were determined by using high-pressure chromatography. In all three formulations, the concentrations underwent no statistically significant changes over time (p>0.05).
CONCLUSION: PGE1 is chemically stable at 4 degrees C for 30 days when fractioned into polypropylene syringes, both in the original and the 1:2 and 1:4 diluted formulations.
CONCLUSION: PGE1 is chemically stable at 4 degrees C for 30 days when fractioned into polypropylene syringes, both in the original and the 1:2 and 1:4 diluted formulations.