The Journal of organic chemistry · 2015
Gold-Catalyzed Ammonium Acetate Assisted Cascade Cyclization of 2-Alkynylarylketones.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Domaradzki Maciej E, Long Yuhua, She Zhigang, Liu Xiaochen, Zhang Gan, Chen Yu
Аннотация
An ammonium acetate assisted gold-catalyzed cascade cyclization reaction of 2-alkynylarylketones is described. Under the reported conditions, a gold-catalyzed intramolecular cyclization of 2-alkynylarylketones takes place through two competing reaction mechanisms-a 5-exo-dig or a 6-endo-dig cyclization-leading to two regioisomeric intermediates: isobenzofuranium or isobenzopyrylium. In the presence of ammonium acetate, the two intermediate compounds undergo further rearrangement to 2,3-disubstituted indenones and 1,3-disubstituted isoquinolines, respectively. While both reaction pathways proceed via a cyclization-rearrangement cascade, the gold-mediated 5-exo-dig process is especially notable, as it provides a novel cyclization protocol of 2-alkynylarylketones.