The Journal of organic chemistry · 2012
Total syntheses of (+)-alopecuridine, (+)-sieboldine A, and (-)-lycojapodine A.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Xiao-Ming, Shao Hui, Tu Yong-Qiang, Zhang Fu-Min, Wang Shao-Hua
Аннотация
(+)-Alopecuridine, (+)-sieboldine A, and (-)-lycojapodine A, three structurally unique and related lycopodium alkaloids, have been synthesized in enantiomeric forms through an efficient strategy. The main synthetic approach for (+)-alopecuridine features a semipinacol rearrangement of hydroxyl epoxide to construct the spiro 6,9-azacarbocycles with an all-carbon quaternary center and a late-stage SmI(2)-mediated intramolecular coupling to form the 5-membered ring. Subsequently, the biomimetic synthesis of (+)-sieboldine A and (-)-lycojapodine A was accomplished successfully through two different bioinspired oxidations after a wide search for the oxidation methods. As a result, (+)-sieboldine A was derived from (+)-alopecuridine through an N-oxidation/nitrone formation process and (-)-lycojapodine A through an interesting cyclic hemiketal formation/oxidative diol cleavage pathway. These results confirmed the biogenetic relationship among the three alkaloids.