Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2021
Copper-Catalyzed Intermolecular Enantioselective Radical Oxidative C(sp3 )-H/C(sp)-H Cross-Coupling with Rationally Designed Oxazoline-Derived N,N,P(O)-Ligands.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liu Lin, Guo Kai-Xin, Tian Yu, Yang Chang-Jiang, Gu Qiang-Shuai, Li Zhong-Liang, Ye Liu, Liu Xin-Yuan
Аннотация
The intermolecular asymmetric radical oxidative C(sp3 )-C(sp) cross-coupling of C(sp3 )-H bonds with readily available terminal alkynes is a promising method to forge chiral C(sp3 )-C(sp) bonds because of the high atom and step economy, but remains underexplored. Here, we report a copper-catalyzed asymmetric C(sp3 )-C(sp) cross-coupling of (hetero)benzylic and (cyclic)allylic C-H bonds with terminal alkynes that occurs with high to excellent enantioselectivity. Critical to the success is the rational design of chiral oxazoline-derived N,N,P(O)-ligands that not only tolerate the strong oxidative conditions which are requisite for intermolecular hydrogen atom abstraction (HAA) processes but also induce the challenging enantiocontrol. Direct access to a range of synthetically useful chiral benzylic alkynes and 1,4-enynes, high site-selectivity among similar C(sp3 )-H bonds, and facile synthesis of enantioenriched medicinally relevant compounds make this approach very attractive.