MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/anie.201609309

Медицинская библиотека · Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2016

A Monoanionic Arsenide Source: Decarbonylation of the 2-Arsaethynolate Anion upon Reaction with Bulky Stannylenes.

Hinz Alexander, Goicoechea Jose M

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

We report fundamental studies on the reactivity of the 2-arsaethynolate anion (AsCO- ), a species that has only recently become synthetically accessible. The reaction of AsCO- with the bulky stannylene Ter2 Sn (Ter=2,6-bis[2,4,6-trimethylphenyl]phenyl) is described, which leads to the unexpected formation of a [Ter3 Sn2 As2 ]- cluster compound. On the reaction pathway to this cluster, several intermediates were identified and characterized. After the initial association of AsCO- to Ter2 Sn, decarbonylation occurs to give an anion featuring monocoordinate arsenic, [Ter2 SnAs]- . Both species are not stable under ambient conditions, and [Ter2 SnAs]- rearranges to form [TerSnAsTer]- , an unprecedented anionic mixed Group 14/15 alkene analogue.

Для цитирования: Hinz Alexander, Goicoechea Jose M. A Monoanionic Arsenide Source: Decarbonylation of the 2-Arsaethynolate Anion upon Reaction with Bulky Stannylenes.. Angewandte Chemie (International ed. in English). 2016. DOI: 10.1002/anie.201609309.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.