Динамическое регулирование автофагии во время заражения вирусом Семлики в организме клеток нейробластомы.
Аннотация
Автофагия может защитить от инфекции, доставляя вирусы лизосомам для разложения. Вирус Semliki Forest (SFV) — одиночковый вирус, который широко используется в качестве модели для арбовирусной инфекции и нейронного энцефалита. Здесь мы показываем, что автофагию подавляют в ранние часы заражения СФВ нейронами. Мы также показываем, что переход от автоматического подавления к регулированию между ранними и поздними стадиями проходил через модуляцию млекопитающей цели рэпамицин (mTOR) во время инфекции. На более поздних стадиях инфекции автофагосомы солокации с неструктурными белками SFV предлагают создать платформу для воспроизведения вирусов. Ингибирование MTOR путем торин сократило производство инфекционных вирусов и внутриклеточное генное выражение вируса при одновременном повышении выживаемости клеток во время инфекции. Полученные результаты свидетельствуют о том, что во время заражения нейронов аутофагию подавляют на раннем этапе, чтобы повысить выживаемость клеток, а затем, чтобы облегчить репликацию, она восстанавливается. Это бифазное регулирование автофагии, видимой для СФВ, может иметь важное значение для других арбовирусов, а знания о регулировании аутопсии альфавирусами могут быть полезными для развития противовирусной терапии.
Название и аннотация на языке оригинала
Dynamic regulation of autophagy during Semliki Forest virus infection of neuroblastoma cells.
Autophagy can defend against infection by delivering viruses to lysosomes for degradation. Semliki Forest virus (SFV) is a positive-sense, single-stranded RNA virus of the alphavirus genus which has been used extensively as a model for arbovirus infection and neuronal encephalitis. Here, we show that autophagy is suppressed during the early hours of SFV infection of neurons. We also show that a switch between autophagy suppression and upregulation between the early and later stages was mediated through modulation of the mammalian target of rapamycin (mTOR) activity during infection. At later stages of infection, autophagosomes colocalize with SFV nonstructural proteins suggesting the formation of a platform for virus replication. Inhibition of mTOR by torin reduced infectious virus production and intracellular virus gene expression while improving cell survival during infection. The results suggest that autophagy is suppressed early during infection of neurons to increase cell survival and then upregulated at later times to facilitate replication. This biphasic regulation of autophagy seen for SFV may be important for other arboviruses, and knowledge about the regulation of autophagy by alphaviruses may be useful for the development of antiviral therapies.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.