The Journal of organic chemistry · 2022
Palladium-Catalyzed Sequential Heck Reactions of Olefin-Tethered Aryl Iodides with Alkenes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guo Jia-Ming, Mao Zhuo-Ya, Liu Chang-Hong, Yang Shang-Ye, Wei Bang-Guo
Аннотация
An efficient approach to functionalized (E)-3-cinnamyl-3-methyl-2,3-dihydrobenzofurans and (E)-(3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)but-2-enones has been developed through a Pd-catalyzed one-pot cascade process involving two sequential Heck reactions, that is, an intramolecular Heck reaction of olefin-tethered aryl iodides and an intermolecular Heck reaction with substituted styrenes and α,β-unsaturated ketones. As a result, a series of desired products were obtained in moderate to good yields and with exclusive E-form selectivities.