Molecules (Basel, Switzerland) · 2024
New Levan-Based Chiral Stationary Phases: Synthesis and Comparative HPLC Enantioseparation of (±)-trans-β-Lactam Ureas in the Polar Organic Mode.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kontrec Darko, Jurin Mladenka, Jakas Andreja, Roje Marin
Аннотация
In this paper, the preparation of three new polysaccharide-type chiral stationary phases (CSPs) based on levan carbamates (3,5-dimethylphenyl, 4-methylphenyl, and 1-naphthyl) is described. The enantioseparation of (±)-trans-β-lactam ureas 1a-h was investigated by high-performance liquid chromatography (HPLC) on six different chiral columns (Chiralpak AD-3, Chiralcel OD-3, Chirallica PST-7, Chirallica PST-8, Chirallica PST-9, and Chirallica PST-10) in the polar organic mode, using pure methanol (MeOH), ethanol (EtOH), and acetonitrile (ACN). Apart from the Chirallica PST-9 column (based on levan tris(1-naphthylcarbamate), the columns exhibited a satisfactory chiral recognition ability for the tested trans-β-lactam ureas 1a-h.