MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1038/s44318-026-00709-z
Артроподовый экзосоматический белок с высоким содержанием глицина как потенциальный кандидат на вакцину фактически сокращает тикание крови и передачу патогенов.
Аннотация
Во время кормления крови Иксодида клечет цементные белки, в том числе богатые глицином белки (ГРП), которые облегчают привязанность к позвоночному носителю. Однако молекулярные механизмы, лежащие в основе экзосоматического секреции ГРП на месте откорма, и их роль в взаимодействиях между клещами и патогенами по-прежнему плохо понимаются. Здесь мы проанализировали геном иксодов, чтобы выявить слюнные экзосомные компоненты, связанные с модификацией кожного интерфейса " тик-призрак " . Мы идентифицируем артроподный экзосомальный GRP (XM_002400035), который способствует передаче вируса Лангата (LGTV) — флавивируса, переносимого клещами, от клещей до носителей позвоночных. XM_002400035 последовательно контролировался в LGTV-инфицированных I. scapularis клещей, клеток, полученных тиками, и в экзосомах тика. С помощью РНК заглушение этого экзосомного ГРП привело к снижению вирусных нагрузок, снижению эффективности кровотечения клещей, снижению размера и веса тела клещей, а также сокращению поглощения и передачи ЛГТС. Аналогичным образом, активная иммунизация мышей с рекомбинантным ВРП нарушила кормление клещами, уменьшила пригодность к клещам и значительно повредила передачу LGTV от инфицированных клещей на наивных носителей. Механистически, экзосомическая ГРП модифицировала уровень хемокина CXCL-12 на месте откорма. В совокупности эти выводы устанавливают двойную роль экзосомного ГРП в питании кровью и переносе патогенов и определяют эту щетку экзосомного ГРП как потенциальную цель для создания экзосомных вакцин для блокировки передачи. В более широком плане в этой работе высвечиваются экзосомы артропода как активные посредники в передаче флавируса и предлагаются новые стратегии профилактики и борьбы с болезнями, передаваемыми через тика.
Название и аннотация на языке оригинала
Arthropod exosomal glycine-rich protein as a potential vaccine candidate effectively reduces tick blood-feeding and pathogen transmission.
During blood feeding, Ixodidae ticks secrete cement proteins, including glycine-rich proteins (GRPs), that facilitate attachment to the vertebrate host. However, the molecular mechanisms underlying exosomal GRP secretion at the feeding site and their roles in tick-pathogen interactions remain poorly understood. Here, we analyzed the Ixodes scapularis genome to identify salivary exosomal components involved in modulation of the tick-host skin interface. We identify an arthropod exosomal GRP ( XM_002400035 ) that promotes transmission of Langat virus (LGTV), a tick-borne flavivirus, from ticks to vertebrate hosts. XM_002400035 was consistently upregulated in LGTV-infected I. scapularis ticks, tick-derived cells, and in tick exosomes. RNAi-mediated silencing of this exosomal GRP reduced viral loads, impaired tick blood-feeding efficiency, decreased tick body size and weights, and diminished LGTV acquisition and transmission. Similarly, active immunization of mice with recombinant GRP disrupted tick feeding, reduced tick fitness, and significantly impaired LGTV transmission from infected ticks to naive recipient hosts. Mechanistically, the exosomal GRP modulated host skin chemokine CXCL-12 levels at the feeding site. Together, these findings establish a dual role for a tick exosomal GRP in blood feeding and pathogen transmission and identify this tick exosomal GRP as a potential target for exosome-based transmission-blocking vaccines. More broadly, this work highlights arthropod exosomes as active mediators of flavivirus transmission and suggests new strategies for preventing and controlling tick-borne diseases.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.