The Journal of organic chemistry · 2022
Diversification of (E,E)-1,6-Dioxo-2,4-Dienes for the Synthesis of (+)-Aspicillin, Isolaurepan, and β-Parinaric Acid.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dethe Dattatraya H, Srivastava Aparna, Nirpal Appasaheb K, Beeralingappa Nagabhushana C, Kumar Vimlesh, Bhat Arsheed A
Аннотация
A divergent formal synthesis of polyhydroxylated macrocyclic lactone (+)-aspicillin and polyene bioactive natural product β-parinaric acid and the total synthesis of non-terpenoid metabolite isolaurepan have been achieved using a ruthenium-catalyzed stereo- and chemoselective oxidative coupling reaction of easily accessible vinyl ketones and acrylates. The crucial transformation involves the efficient synthesis and functionalization of stereodefined (E,E)-1,6-dioxo-2,4-dienes using simple reaction protocols, which enabled straightforward access to a diverse range of bioactive natural products.