Chemical communications (Cambridge, England) · 2022
Asymmetric [3+2] spiroannulation of pyrazolone-derived Morita-Baylis-Hillman carbonates with alkynyl ketones: facile access to spiro[cyclopentadiene-pyrazolone] scaffolds.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wei Xingfu, Huang Yue, Wang Wenyao, Wei Shiqiang, Qu Jingping, Wang Baomin
Аннотация
A tertiary amine-catalyzed asymmetric [3+2] spiroannulation reaction of pyrazolone-derived Morita-Baylis-Hillman carbonates with alkynyl ketones was achieved under mild conditions. This protocol offers a facile approach to chiral spiro[cyclopentadiene-pyrazolone] scaffolds in good to high yields (up to 92%) with good degrees of enantiocontrol (up to 98% ee). In addition, scale-up reaction and transformation of the products were performed to show the synthetic utility of this protocol.