MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s41586-021-03980-8

Медицинская библиотека · Nature · 2021

Multicomponent alkene azidoarylation by anion-mediated dual catalysis.

Bunescu Ala, Abdelhamid Yusra, Gaunt Matthew J

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Molecules that contain the β-arylethylamine motif have applications in the modulation of pain, treatment of neurological disorders and management of opioid addiction, among others, making it a privileged scaffold in drug discovery1,2. De novo methods for their assembly are reliant on transformations that convert a small class of feedstocks into the target compounds via time-consuming multistep syntheses3-5. Synthetic invention can drive the investigation of the chemical space around this scaffold to further expand its capabilities in biology6-9. Here we report the development of a dual catalysis platform that enables a multicomponent coupling of alkenes, aryl electrophiles and a simple nitrogen nucleophile, providing single-step access to synthetically versatile and functionally diverse β-arylethylamines. Driven by visible light, two discrete copper catalysts orchestrate aryl-radical formation and azido-group transfer, which underpin an alkene azidoarylation process. The process shows broad scope in alkene and aryl components and an azide anion performs a multifaceted role both as a nitrogen source and in mediating the redox-neutral dual catalysis via inner-sphere electron transfer10,11. The synthetic capabilities of this anion-mediated alkene functionalization process are likely to be of use in a variety of pharmaceutically relevant and wider synthetic applications.

Для цитирования: Bunescu Ala, Abdelhamid Yusra, Gaunt Matthew J. Multicomponent alkene azidoarylation by anion-mediated dual catalysis.. Nature. 2021. DOI: 10.1038/s41586-021-03980-8.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.