Journal of inorganic biochemistry · 1998
Diorganotin(IV) complexes of pyridoxal thiosemicarbazone: synthesis, spectroscopic properties and biological activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Casas J S, Rodríguez-Argüelles M C, Russo U, Sánchez A, Sordo J, Vázquez-López A, Pinelli S, Lunghi P, Bonati A, Albertini R
Аннотация
The complexes [SnR2(L)] (R = Me, Et, Bu, Ph; H2L = pyridoxal thiosemicarbazone) have been prepared and characterized. In the light of the spectral properties of the complexes in the solid state (IR, mass, Mössbauer) the bideprotonated thiosemicarbazonato anion is O(phenolic)-, N(3)-, S-bonded to the tin atom which probably has trigonal bipyramidal coordination with N(3) atom and R groups occupying equatorial positions. NMR ( 1H, 13C and 119Sn) data in CDCl3 or DMSO-d6 suggest that this coordinative picture remains in these solutions. The ethyl, butyl and phenyl derivatives suppress proliferation of Friend erithroleukaemia cells (FLC). Of the pyridoxal thiosemicarbazone complexes so far evaluated. [SnBu2(L)] and [SnPh2(L)] showed the lowest thresholds for inhibition of FLC proliferation. The effects of these compounds on DMSO-induced differentiation of FLC, DNA synthesis and reverse transcriptase were also assayed.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsAntineoplastic AgentsCell DifferentiationCell DivisionDNA, NeoplasmDimethyl SulfoxideFriend murine leukemia virusLeukemia, Erythroblastic, AcuteMagnetic Resonance SpectroscopyMass SpectrometryMiceOrganotin CompoundsPyridoxalReverse Transcriptase InhibitorsSpectroscopy, MossbauerThiosemicarbazonesTumor Cells, Cultured