MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1126/science.aay2002

Медицинская библиотека · Science (New York, N.Y.) · 2020

Enteroviral 3C протеза активирует человека NLRP1 воспаление в эпителии дыхательных путей.

Robinson Kim S, Teo Daniel Eng Thiam, Tan Kai Sen, Toh Gee Ann, Ong Hsiao Hui, Lim Chrissie Kaishi, Lay Kenneth, Au Bijin Veonice, Lew Tian Sheng, Chu Justin Jang Hann, Chow Vincent Tak Kwong, Wang De Yun, Zhong Franklin L, Reversade Bruno

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Неммунные сенсорные белки имеют решающее значение для функции врожденной иммунной системы человека. Полная репертуарность спусковых устройств для человеческих иммунных сенсоров не совсем понятна. Здесь мы сообщаем, что домена человека NACHT, LRR и PYD, содержащие белок 1 (NLRP1), активируются 3C протезами (3Cpros) энтеровирусов, таких, как человеческий носорог (HRV). 3Cpros непосредственно клеит человека NLRP1 на одном участке между Glu130 и Gly131. Это декольте срабатывает с помощью N-глицино-посредованным разложением осколки NLRP1 N-терминального фрагмента через комплекс CullinZER1/ZYG11B, который высвобождает активационный C-терминальный фрагмент. Инфекция основных эпителиальных клеток человеческого дыхательного пути с помощью живого человека HRV срабатывает в зависимости от NLRP1 воспаление активации и интерлейкин-18 секреции. Наши выводы определяют 3Cpros как патогенный пусковой механизм для человека NLRP1 и предполагают, что NLRP1 может способствовать подстрекательским болезням дыхательных путей.

Для цитирования: Robinson Kim S, Teo Daniel Eng Thiam, Tan Kai Sen, Toh Gee Ann, Ong Hsiao Hui, Lim Chrissie Kaishi, Lay Kenneth, Au Bijin Veonice, Lew Tian Sheng, Chu Justin Jang Hann, Chow Vincent Tak Kwong, Wang De Yun, Zhong Franklin L, Reversade Bruno. Enteroviral 3C protease activates the human NLRP1 inflammasome in airway epithelia.. Science (New York, N.Y.). 2020. DOI: 10.1126/science.aay2002.
Название и аннотация на языке оригинала

Enteroviral 3C protease activates the human NLRP1 inflammasome in airway epithelia.

Immune sensor proteins are critical to the function of the human innate immune system. The full repertoire of cognate triggers for human immune sensors is not fully understood. Here, we report that human NACHT, LRR, and PYD domains-containing protein 1 (NLRP1) is activated by 3C proteases (3Cpros) of enteroviruses, such as human rhinovirus (HRV). 3Cpros directly cleave human NLRP1 at a single site between Glu130 and Gly131 This cleavage triggers N-glycine-mediated degradation of the autoinhibitory NLRP1 N-terminal fragment via the cullinZER1/ZYG11B complex, which liberates the activating C-terminal fragment. Infection of primary human airway epithelial cells by live human HRV triggers NLRP1-dependent inflammasome activation and interleukin-18 secretion. Our findings establish 3Cpros as a pathogen-derived trigger for the human NLRP1 inflammasome and suggest that NLRP1 may contribute to inflammatory diseases of the airway.

Предметные рубрики MeSH

3C Viral ProteasesAdaptor Proteins, Signal TransducingApoptosis Regulatory ProteinsCell Cycle ProteinsCullin ProteinsCysteine EndopeptidasesGlutamineGlycineHEK293 CellsHeLa CellsHumansImmunity, InnateInflammasomesInterleukin-18NLR ProteinsProteolysisRespiratory MucosaRhinovirusViral Proteins
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.