Chirality · 1996
Diphenylethanediamine (DPEDA) as chiral selector: VII. Efficient HPLC resolution of a series of underivatized diarylcarbinols on a chiral stationary phase based on C5-amide-bonded N-3,5-dinitrobenzyl-DPEDA.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maier N M, Uray G
Аннотация
Fast and efficient baseline separation of asymmetrically substituted diarylmethanols and 1,1-diarylethanols was achieved on an endcapped, amide-linked N-3,5-dinitrobenzoylated, (R,R)-1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine-derived chiral stationary phase (CSP). Optimal enantioselectivities on this CSP were obtained using 1% 2-propanol in n-heptane as the mobile phase. Enantiorecognition was found to be governed by pi-basicity and the substitution pattern of the aromatic substituents.