International journal of molecular sciences · 2022
Dispirooxindole-β-Lactams: Synthesis via Staudinger Ketene-Imine Cycloaddition and Biological Evaluation.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filatov Vadim E, Iuzabchuk Dmitrii A, Tafeenko Viktor A, Grishin Yuri K, Roznyatovsky Vitaly A, Lukianov Dmitrii A, Fedotova Yulia A, Sukonnikov Maxim A, Skvortsov Dmitry A, Zyk Nikolai V, Beloglazkina Elena K
Аннотация
In this work, we present the first synthesis of dispirooxindole-β-lactams employing optimized methodology of one-pot Staudinger ketene-imine cycloaddition with N-aryl-2-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acids as the ketene source. Spiroconjugation of indoline-2-one with β-lactams ring is considered to be able to provide stabilization and wide scope of functionalization to resulting scaffolds. The dispipooxindoles obtained demonstrated medium cytotoxicity in the MTT test on A549, MCF7, HEK293, and VA13 cell lines, and one of the compounds demonstrated antibacterial activity against E. coli strain LPTD.