MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3390/molecules27061894

Медицинская библиотека · Molecules (Basel, Switzerland) · 2022

Гелькватский комплекс, как потный ингибатор флавивиралов и коронавиральных полимеразов.

Konkolova Eva, Krejčová Kateřina, Eyer Luděk, Hodek Jan, Zgarbová Michala, Fořtová Andrea, Jirasek Michael, Teply Filip, Reyes-Gutierrez Paul E, Růžek Daniel, Weber Jan, Boura Evzen

СтатьяМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Вирусы РНК (RNA (RNA) в позитивном мышлении оказались важными патогенами, способными угрожать современным обществам и наносить им серьезный ущерб, о чем свидетельствует продолжающаяся пандемия COVID-19. Поэтому срочно необходимы соединения, действующие против большинства или многих +РНК. Здесь мы представляем PR673, соединение, похожее на гелькват, способное сдерживать воспроизведение вируса SARS-COV-2 и вируса энцефалита тика в клеточной культуре. Используя анализы in vitro полимеразы, мы показываем, что PR673 препятствует синтезу RNA вирусным RNA-зависимым от RNA полимеразам (RdRps). Наши результаты свидетельствуют о том, что разработка широких спектральных ингибиторов RdRps без яклеоза является практически осуществимой.

Для цитирования: Konkolova Eva, Krejčová Kateřina, Eyer Luděk, Hodek Jan, Zgarbová Michala, Fořtová Andrea, Jirasek Michael, Teply Filip, Reyes-Gutierrez Paul E, Růžek Daniel, Weber Jan, Boura Evzen. A Helquat-like Compound as a Potent Inhibitor of Flaviviral and Coronaviral Polymerases.. Molecules (Basel, Switzerland). 2022. DOI: 10.3390/molecules27061894.
Название и аннотация на языке оригинала

A Helquat-like Compound as a Potent Inhibitor of Flaviviral and Coronaviral Polymerases.

Positive-sense single-stranded RNA (+RNA) viruses have proven to be important pathogens that are able to threaten and deeply damage modern societies, as illustrated by the ongoing COVID-19 pandemic. Therefore, compounds active against most or many +RNA viruses are urgently needed. Here, we present PR673, a helquat-like compound that is able to inhibit the replication of SARS-CoV-2 and tick-borne encephalitis virus in cell culture. Using in vitro polymerase assays, we demonstrate that PR673 inhibits RNA synthesis by viral RNA-dependent RNA polymerases (RdRps). Our results illustrate that the development of broad-spectrum non-nucleoside inhibitors of RdRps is feasible.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.