Saudi medical journal · 2004
Congenital alveolar proteinosis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kattan Abdulhakeim K, Bulagannawar Prakash S, Malik Iftikhar H
Аннотация
Pulmonary alveolar proteinosis is recently described as a rare cause of lung dysfunction and respiratory distress in term neonates. In several cases, a deficiency or insufficiency of surfactant protein B SP-B has been caused by a frame shift mutation in the gene encoding SP-B. Three siblings with congenital pulmonary alveolar proteinosis showed clinical and radiological evidence. Histopathological and immunohistochemical studies in the last sibling revealed deficiency of SP-B, one of the group of 3 specific lipoproteins that reduce the surface tension between air and liquid interface within pulmonary alveoli, suggesting a gene associated illness.