MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1039/c6cc00452k

Медицинская библиотека · Chemical communications (Cambridge, England) · 2016

Acid-promoted bicyclization of arylacetylenes to benzobicyclo[3.2.1]octanes through cationic rearrangements.

Su Xiang, Sun Yihua, Yao Jiannian, Chen Hui, Chen Chao

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Acid-promoted efficient, site- and stereo-selective bicyclization of alkynes to polycyclic compounds (benzobicyclo[3.2.1]octanes) was realized with atom- and step-economy. The reaction proceeded through two C-C bonds formed on remote alkyl C-H bonds via twice long-distance cationic rearrangement.

Для цитирования: Su Xiang, Sun Yihua, Yao Jiannian, Chen Hui, Chen Chao. Acid-promoted bicyclization of arylacetylenes to benzobicyclo[3.2.1]octanes through cationic rearrangements.. Chemical communications (Cambridge, England). 2016. DOI: 10.1039/c6cc00452k.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.