Chemical communications (Cambridge, England) · 2022
Photostability of luminescent tris(2,4,6-trichlorophenyl)methyl radical enhanced by terminal modification of carbazole donor.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matsuda Kenshiro, Xiaotian Rui, Nakamura Kazuhiro, Furukori Minori, Hosokai Takuya, Anraku Kosuke, Nakao Kohei, Albrecht Ken
Аннотация
Stable organic luminescent radicals have attracted much attention, but their stability under light irradiation is not yet satisfactory. New luminescent radicals (TTMs) based on terminal benzene ring modified carbazole donors were synthesized and evaluated. Their photostability (half-life under continuous laser irradiation) has improved by 1 order of magnitude compared to simple carbazole donors. This is a new molecular design strategy to improve the photostability of luminescent radicals without reducing other photophysical properties.