Human molecular genetics · 1994
Two novel mutations and a neutral polymorphism in EGF-like domains of the fibrillin gene (FBN1): SSCP screening of exons 15-21 in Marfan syndrome patients.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hayward C, Rae A L, Porteous M E, Logie L J, Brock D J
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.