Molecular medicine reports · 2015
Mitochondrial COI/tRNASer(UCN) G7444A mutation may be associated with aminoglycoside-induced and non-syndromic hearing impairment.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liu Qi, Liu Ping, Ding Yu, Dong Xue-Jun, Wang Zong-Xin, Qian Yan-Er, Wang Qing, Yang Guo-Can
Аннотация
Mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) have been reported to have important roles in aminoglycoside-induced hearing impairment; however, the underlying molecular mechanisms have remained largely elusive. The current study presented a case of a Chinese patient with maternally inherited aminoglycoside-induced hearing impairment. A profound hearing impairment was identified by clinical evaluation; furthermore, analysis of the mitochondrial genome sequence of the patient revealed the presence of an A1555G mutation in the 12S rRNA as well as a G7444A mutation in the COI/tRNASer(UCN) gene. As the G7444A mutation is highly conserved between various species, it may be a modifying factor with regard to the pathological effects of the A1555G mutation.