Медицинская библиотека · Cardiology in the young · 2000
Familial absent pulmonary valve syndrome without deletions of chromosome 22q11.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Deletions of chromosome 22q11 are common in patients with tetralogy of Fallot, and in those with absent pulmonary valve syndrome. In this report, we describe a pair of siblings with absent pulmonary valve syndrome, neither of whom had deletions of chromosome 22q11. The finding of familial absent pulmonary valve syndrome without deletion of 22q11 in our patients suggests an alternative genetic basis for this rare condition.
Для цитирования: McElhinney D B, Hanley F L, Stanger P. Familial absent pulmonary valve syndrome without deletions of chromosome 22q11.. Cardiology in the young. 2000. DOI: 10.1017/s1047951100008908.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.