Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2022
Stereoinvertive Nucleophilic Substitution at Quaternary Carbon Stereocenters of Cyclopropyl Ketones and Ethers.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chen Xu, Marek Ilan
Аннотация
A highly regio- and diastereoselective nucleophilic substitution at the quaternary carbon stereocenter of cyclopropyl ketones and cyclopropyl carbinol derivatives using TMSBr, DMPSCl and TMSN3 as nucleophiles has been developed. A variety of acyclic tertiary alkyl bromides, chlorides and azides were therefore prepared with excellent diastereopurity. The substitution occurs at the most substituted quaternary carbon center in a stereoinvertive manner, which may be attributed to the existence of a bicyclobutonium species.