The Journal of organic chemistry · 2022
α-Iodo-α,β-Unsaturated Ketones as Vicinal Dielectrophiles: Their Reactions with Dinucleophiles Provide New Annulation Protocols for the Formation of Carbo- and Heterocyclic Ring Systems.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chen Yu, Gardiner Michael G, Lan Ping, Banwell Martin G
Аннотация
α-Iodo-α,β-unsaturated ketones such as compound 1 serve as vicinal dielectrophiles and react with a range of dinucleophiles including pentane-2,4-dione and 1,3-indandione to produce [3 + 2]- and [2 + 1]-adducts such as 5 and 38, respectively. [4 + 2]- and [5 + 2]-cycloadducts have been obtained from compound 1 by related means. Preliminary studies reveal that α-iodinated α,β-unsaturated esters can also participate in at least some of these same processes.