m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
International journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association · 2018

Male infertility in Sertoli cell-only syndrome: An investigation of autosomal gene defects.

СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Koc Gulsah, Ozdemir Abdullah A, Girgin Gozde, Akbal Cem, Kirac Deniz, Avcilar Tuba, Guney Ahmet I

Аннотация

OBJECTIVES: To detect autosomal genetic defects and to determine candidate genes in Sertoli cell-only syndrome infertile men.

METHODS: Single-nucleotide polymorphism + comparative genomic hybridization microarray technology was carried out on 39 Sertoli cell-only syndrome infertile patients in the present study. Array comparative genomic hybridization compares the patient's genome against a reference genome, and identifies uncover deletions, amplifications and loss of heterozygosity.

RESULTS: A link between defective spermatogenesis genes and infertility was examined, and amplifications and deletions in several genes were detected, including homeobox gene; synaptonemal complex element protein 1; collagen, type I, alpha 1; imprinted maternally expressed transcript; and potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1.

CONCLUSIONS: The present data suggest that several genes can play an important role in spermatogenesis and progression of Sertoli cell-only syndrome.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты