Arzneimittel-Forschung · 1982
Identification of the major degradation product of 1-propyl-3,5-diethyl-6-chlorouracil in rabbits and mechanism of the formation of bicyclic barbituric acid metabolites.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaul R, Hempel B
Аннотация
The major degradation product of 1-propyl-3,5-diethyl-6-chlorouracil in rabbits is identified as 6,8-diethyl-2-methyl-tetrahydrooxazolo[3,2-c]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione. The mechanism of the formation of this bicyclic barbituric acid derivative is discussed. The biotransformation takes place via substitution of the chlorine by beta- and not by alpha-hydroxy group of the intermediate hydroxypropane.