Organic & biomolecular chemistry · 2022
α-Fluoroamine synthesis via P(III)-mediated deoxygenative geminal fluorosulfonimidation of 1,2-diketones.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Son Yeri, Hwang Sunjoo, Bak Sujin, Kim Ha Eun, Choi Jun-Ho, Chung Won-Jin
Аннотация
A deoxygenative geminal fluorosulfonimidation of 1,2-diketones was achieved for the synthesis of tetrasubstituted α-fluoroamines under mild conditions. In this study, a transition metal-free formal N-F insertion of N-fluorobenzenesulfonimide was enabled via the Kukhtin-Ramirez reaction employing a dealkylation-resistant P(III) reagent developed in our laboratory. Computational analysis was also performed to obtain a general mechanistic picture, which explained the reactivity and selectivity for this type of reaction.