Organic & biomolecular chemistry · 2022
Diastereoselective construction of tetracyclic chromanes via a triply annulative strategy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tang Zhishun, Chen Linghong, Yin Pengxuan, Yang Lu, Shi Zhichuan, Zhao Zhigang, Ye Ling, Li Xuefeng
Аннотация
A triple Michael/aldol cascade reaction has been established to construct tetracyclic chromanes in a diastereoselective fashion (≥5 : 1 dr). The polycyclic products were generated in 50-78% isolated yields under mild and metal-free conditions. Five reactive sites of enolate-tethered divinyl ketones were sequentially utilized to form four C-C bonds in a one-pot operation, leading to a construction of three new rings. Up to six consecutive stereocenters, including two quarternary stereogenic centers, were created in this domino process.