Brain & development · 1993
Mental retardation with marfanoid syndrome: presentation of a family with different phenotypical expression.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dotti M T, Malandrini A, Bartolini S, Fabrizi G M, Federico A
Аннотация
Here we report a new case in which the clinical manifestation were compatible with the phenotype described by Lujan et al. [Am J Med Genet 1984; 17: 311-22] as 'X-linked mental retardation with marfanoid habitus'. Based upon the presence of mild psychomotor retardation, epilepsy and skeletal malformations, a sister can be considered an affected carrier, whereas an older brother showed skeletal abnormalities and juvenile glaucoma. The mother had bilateral palpebral ptosis with minimal mitochondrial abnormalities at muscle biopsy.