Протеин аденовируса VII человека препятствует производству I I IFN, антагонизируя вирусный RNA сенсор RIG-I.

Геномы человеческих аденовирусов (HAdVs) — двойная структура ДНК, связанная с вирусным нуклеокапсидским протеином VII. Во время заражения HADV хозяйская полимераза может производить вирусные РНК (VA RNAs), которые распознаются с помощью региноидно-кислотного гена I (RIG-I). Однако остается неясным, сможет ли HADV как вирус ДНК избежать сенсоров РНК, и если да, то каким образом. Здесь мы показываем, что нуклеокапсидский белок VII из HADV может помешать производству интерферона типа I (IFN) путем антагонизации RIG-I. Выясняется, что прекурсор HADV/C5 (C5preVII) белка VII может препятствовать трехстороннему содержанию белка 25 (TRIM25)-посредованному K63 усвоению RIG-I путем предотвращения олигомеризации TRIM25. Важно то, что мы предоставляем in vitro и in vivo доказательства того, что ориентированная на цитоплазму C5preVII несет ответственность за активацию TRIM25. Более того, белки, полученные в период до VII года из различных HADV, демонстрируют эволюционные функции иммунопрепрессивной системы. В совокупности наше исследование иллюстрирует функцию HADV до VII в региноиновом кислотном гене I-подобном рецепторе (RLR), сигнализирующем и открывающем эволюционно сохранившийся механизм вирусов ДНК, чтобы избежать сенсоров РНК.