Pediatric pulmonology · 2008
Early lung disease in young children with primary ciliary dyskinesia.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown David E, Pittman Jessica E, Leigh Margaret W, Fordham Lynn, Davis Stephanie D
Аннотация
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is an autosomal recessive disease in which ciliary dysfunction leads to chronic lung, sinus, and middle ear disease. PCD is often not diagnosed until late childhood due to its presumed rarity and the technical expertise necessary for diagnosis; as such, little is known about lung disease in young children with PCD. We report on 3 young children with PCD who had evidence of lung disease on infant pulmonary function testing, bronchoscopy, and/or computed tomography (CT) of the chest before 3 years of age.