DOI 10.1016/j.vaccine.2016.09.044
Прививка от надпочвенного молекулярного пептида гидрогела, прилегающего к субъекту, вызывает защитные антителные реакции против вируса Западного Нила.
Аннотация
Одним из важнейших вопросов разработки вакцин является обеспечение баланса между безопасностью и иммуногенностью. Низкая иммуногенность большинства антигенов субъектов требует поиска адъютанта, способного стимулировать как клеточный, так и юморальный иммунитет. В последние годы успешное применение нанотехнологий и биоинженерии в области разработки вакцин позволило производить новые сопутствующие технологии. В этой работе мы изучали полностью синтетические и надмолекулярные гидрогели как новые прививки в сочетании с доменой иммунозащитного белка III (EIII) вируса Западного Нила в качестве иммуногена в модели мыши. Наши результаты свидетельствуют о том, что по сравнению с клинически одобренным аппендицитом пептидный гидрогел, прилегающий к антигену, вызвал более сильную реакцию на антитела и обеспечил значительную защиту от смертности после заболевания вирусом. Благодаря высокому химическому определению и биосопоставимости самособирающихся пептидовых гидрогелей они становятся привлекательными в качестве иммунных адвуантов для производства субэлементных вакцин против вирусных и бактериальных инфекций там, где желательно обеспечить антителную защиту.
Название и аннотация на языке оригинала
Supramolecular peptide hydrogel adjuvanted subunit vaccine elicits protective antibody responses against West Nile virus.
A crucial issue in vaccine development is to balance safety with immunogenicity. The low immunogenicity of most subunit antigens warrants a search for adjuvants able to stimulate both cell-mediated and humoral immunity. In recent years, successful applications of nanotechnology and bioengineering in the field of vaccine development have enabled the production of novel adjuvant technologies. In this work, we investigated totally synthetic and supramolecular peptide hydrogels as novel vaccine adjuvants in conjunction with the immunoprotective envelope protein domain III (EIII) of West Nile virus as an immunogen in a mouse model. Our results indicate that, compared to the clinically approved adjuvant alum, peptide hydrogel adjuvanted antigen elicited stronger antibody responses and conferred significant protection against mortality after virus challenge. The high chemical definition and biocompatibility of self-assembling peptide hydrogels makes them attractive as immune adjuvants for the production of subunit vaccines against viral and bacterial infections where antibody-mediated protection is desirable.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.