The Journal of organic chemistry · 2022
Straightforward Synthesis of Spirocyclic Tetrahydrofurans by a Reductive MCR/Iodoetherification Sequence.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pinaud Marine, Huet Eric, Presset Marc, Le Gall Erwan
Аннотация
A straightforward and modular sequence for the synthesis of substituted spirocyclic tetrahydrofurans is described. The strategy relies on a reductive cobalt-catalyzed three-component reaction between a cyclic ketone, an acrylate, and a vinylic bromide followed by an intramolecular iodoetherification of the resulting γ-hydroxyalkene. Some functional group interconversions allowed the preparation of more varied spirocyclic compounds.