International journal of radiation applications and instrumentation. Part A, Applied radiation and isotopes · 1986
Organoastatine chemistry. Astatination via electrophilic destannylation.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Milius R A, McLaughlin W H, Lambrecht R M, Wolf A P, Carroll J J, Adelstein S J, Bloomer W D
Аннотация
Substantial interest is currently focused on the alpha-emitting radiohalogen 211At, principally because of its potential use in the radiation therapy of cancer. Knowledge of organoastatine chemistry is incomplete and existing methods for its incorporation restrict the range of compounds which may be labeled. Aryl and vinyl Sn(IV) compounds are notably susceptible to substitution of tin by a variety of electrophiles. We have investigated the reaction of aryltrialkylstannanes with astatine and report here the first examples of astatodestannylation. Formation of aryl astatides proceeds rapidly, cleanly and under mild conditions. The data further elucidate aspects of astatine reactivity and suggest a general route to synthesize astatinated compounds.