Case reports in genetics · 2014
Pheochromocytoma in a Twelve-Year-Old Girl with SDHB-Related Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndrome.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graham Daryl, Gooch Megan, Ye Zhan, Richer Edward, Chishti Aftab, Reilly Elizabeth, D'Orazio John
Аннотация
A twelve-year-old girl presented with a history of several weeks of worsening headaches accompanied by flushing and diaphoresis. The discovery of markedly elevated blood pressure and tachycardia led the child's pediatrician to consider the diagnosis of a catecholamine-secreting tumor, and an abdominal CT scan confirmed the presence of a pheochromocytoma. The patient was found to have a mutation in the succinyl dehydrogenase B (SDHB) gene, which is causative for SDHB-related hereditary paraganglioma-pheochromocytoma syndrome. Herein, we describe her presentation and medical management and discuss the clinical implications of SDHB deficiency.