MedElevator
Войти в исследования DOI 10.3389/fimmu.2026.1801564
Реальная иммунная динамика в мире после вакцинации COVID-19 и прорывной инфекции: исследование по спаренной выборке в провинции Чжэцзян, Китай.
Аннотация
ВВЕДЕНИЕ
По мере дальнейшего распространения вариантов SARS-COV-2 прорывные инфекции (BTI) дают реальное представление о долговечности и разнородности иммунитета от вакцины COVID-19. Цель этого исследования состояла в том, чтобы охарактеризовать динамику иммунной реакции и характеристики восстановления после БТИ среди участников с различными режимами вакцинации в провинции Чжэцзян, Китай.
МЕТОДЫ
Из стратифицированной случайной выборки постоянных жителей было принято в общей сложности 370 участников. Участники либо не были вакцинированы, либо получили одну из следующих вакцин: одну дозу аденовиральной векторной вакцины, две или три дозы инактивированной вакцины или три дозы рекомбинантной вакцины. После вакцинации и после БТИ были собраны пробы сыворотки пари. Уровни RBD-IgG, псевдовирусная нейтрализация активности и восемь цитокинов были систематически подсчитаны. Для оценки иммунной неоднородности были проведены анализы корреляции и анализ подгруппы с низким уровнем квартильности (T2-LQ) после заражения.
Результаты
Все группы вакцин продемонстрировали высокую степень сероконверсии, при этом позитивность после вакцинации RBD-IgG превысила 90% как для неактивированных, так и для рекомбинированных вакцин. После БТИ уровни антител и нейтрализующая активность значительно возросли во всех группах вакцин, что согласуется с повышающим эффектом гибридного иммунитета. Анализ профилей цитокина выявил минимальные различия между группами вакцин после заражения, при этом иммунная динамика определяется главным образом продольными изменениями. В частности, уровни ИЛ-13 неуклонно снижались во всех группах, что сопровождалось незначительными изменениями в общем цитокине. Анализ корреляции не выявил стабильной согласованности между антителами и цитокинами. Однако измерения RBD-IgG в конкретных вариантах были весьма коррелированы в оба момента. Кроме того, была определена подгруппа с низким уровнем квартильности (T2-LQ) после заражения. Среди участников ПТИ базовые уровни РБД-ГГ для конкретных ВТ были сопоставимы между лицами Т2-ЛК и лицами, не относящимися к ОВП, что свидетельствует о том, что фенотип с низким уровнем респондента объясняется не только уровнями антител, предшествующих инфекции.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Это семейное исследование, основанное на народонаселении, позволяет предположить, что БТИ может еще больше усилить юморальные реакции и сопровождаться изменениями в подстрекательских/иммунорегулирующих маркерах сверх предыдущего иммунитета, обусловленного вакциной, при одновременном сокращении некоторых общих иммунных различий между платформами вакцин. Определение подгруппы T2-LQ свидетельствует о стойкой неоднородности иммунной реакции после заражения и указывает на потенциальную ценность непрерывного иммунного мониторинга в постпандемическую эпоху.
Название и аннотация на языке оригинала
Real-world immune dynamics following COVID-19 vaccination and breakthrough infection: a paired-sample study in Zhejiang Province, China.
INTRODUCTION
As SARS-CoV-2 variants continue to spread, breakthrough infections (BTI) provide real-world insights into the durability and heterogeneity of COVID-19 vaccine-induced immunity. This study aimed to characterize the immune response dynamics and reconstruction characteristics after BTI in participants with different vaccination regimens in Zhejiang Province, China.
METHODS
A total of 370 participants were enrolled from a stratified random sample of permanent residents. Participants were either unvaccinated or had received one of the following vaccine regimens: one dose of adenoviral vector vaccine, two or three doses of inactivated vaccine, or, three doses of recombinant protein subunit vaccine. Paired serum samples were collected after vaccination and after BTI. RBD-IgG levels, pseudovirus neutralizing activity, and eight cytokines were systematically quantified. Correlation analyses and post-infection lower-quartile subgroup (T2-LQ) analyses were performed to assess immune heterogeneity.
RESULTS
All vaccine groups exhibited robust seroconversion, with post-vaccination RBD-IgG positivity exceeding 90% for both inactivated and recombinant vaccines. Following BTI, antibody levels and neutralizing activity increased significantly across all vaccine groups, consistent with the boosting effect of hybrid immunity. Cytokine profiling analyses revealed minimal differences between vaccine groups post-infection, with immune dynamics primarily driven by longitudinal changes. Notably, IL-13 levels declined consistently across all groups, accompanied by modest changes in the overall cytokine profile. Correlation analyses did not identify a stable concordance between antibodies and cytokines. However, variant-specific RBD-IgG measurements were highly correlated at both time points. Additionally, a post-infection lower-quartile subgroup (T2-LQ) was identified. Among BTI participants, baseline WT-specific RBD-IgG levels were comparable between T2-LQ and non-LQ individuals, suggesting that the low-responder phenotype is not simply attributable to pre-infection antibody levels.
CONCLUSION
This paired-sample, population-based study suggests that BTI may further enhance humoral responses and be accompanied by changes in inflammatory/immunoregulatory markers on top of prior vaccine-induced immunity, while reducing some overall immune differences across vaccine platforms. The identification of the T2-LQ subgroup highlights persistent heterogeneity in post-infection immune responses and suggests the potential value of continued immune monitoring in the post-pandemic era.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.