Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2003
Design and synthesis of novel benzofurans as a new class of antifungal agents targeting fungal N-myristoyltransferase. Part 3.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kawasaki Ken-ichi, Masubuchi Miyako, Morikami Kenji, Sogabe Satoshi, Aoyama Tsunehisa, Ebiike Hirosato, Niizuma Satoshi, Hayase Michiko, Fujii Toshihiko, Sakata Kiyoaki, Shindoh Hidetoshi, Shiratori Yasuhiko, Aoki Yuko, Ohtsuka Tatsuo, Shimma Nobuo
Аннотация
A new series of acid-stable antifungal agents having strong inhibitory activity against Candida albicans N-myristoyltransferase (CaNmt) has been developed starting from acid-unstable benzofuranylmethyl aryl ether 2. The inhibitor design is based on X-ray crystallographic analysis of a CaNmt complex with aryl ether 3. Among the new inhibitors, pyridine derivative 8b and benzimidazole derivative 8k showed clear antifungal activity in a murine systemic candidiasis model.