Organic & biomolecular chemistry · 2022
A concise synthesis of herbertenolide.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hu Jiadong, Ji Kai, Yan Lihong, Yang Siyu, Li Yin, Wen Wen, Chen Le, Wu Xiaohui, Hu Youcai, Xie Weiqing
Аннотация
A concise synthesis of (±)-herbertenolide has been accomplished herein. The strategy relies on a H2O2-mediated oxidative ring contraction of all-substituted cyclic α-formyl ketones for the stereospecific construction of contiguous quaternary carbon centers (CQCCs). Furthermore, a Sc(OTf)3/chiral N,N'-dioxide catalyzed asymmetric Michael addition of benzofuranone to MVK has been optimized for forging a chiral aromatic quaternary carbon center, which enables the formal synthesis of (+)-ent-herbertenolide.